Après près de 6 années de sensibilisation et la mise en place d’un groupe de travail rassemblant le corps médical et les patientes, l’association Fibrome Info France présente au Ministère de la Santé son rapport sur les freins et leviers de l’amélioration de la prise en charge du fibrome utérin. Un (grand) pas de plus pour soutenir le combat de toutes les femmes et familles atteintes par cette pathologie.
Créée en janvier 2011, l’association Fibrome Info France est née du déficit d’information et de sensibilisation des femmes sur le fibrome utérin. Selon une idée largement répandue, le fibrome utérin n’occasionne dans la majorité des cas aucun symptôme. Le vécu des femmes qui souffrent de cette affection en est tout autre. Car les retentissements du fibrome utérin sur la vie intime, la vie de couple, la vie sociale et la vie professionnelle des femmes sont nombreux et lourds de conséquences.
Le fibrome utérin est une maladie gynécologique récidivante qui touche la femme au plus profond de son intimité et affecte dans certains cas la fertilité. L’association
Fibrome Info France accompagne près de 1500 femmes par an, dont certaines se trouvant en situation de détresse absolue. La banalisation du fibrome utérin est vécue par les femmes atteintes de cette affection, comme la négation de leur souffrance. En effet, bien que le pronostic vital des femmes qui souffrent de fibrome
utérin ne soit pas engagé, nombreuses sont celles dont la vie est dévastée par leur(s) fibrome(s).
Le rapport sera téléchargeable sur le site de Fibrome Info France dès la fin du mois de septembre.
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